7月22日，自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)健委、醫(yī)保局、公共資源交易管理局四部門聯(lián)合在中衛(wèi)市召開全區(qū)醫(yī)療器械唯一標識全環(huán)節(jié)試點啟動會，標志著我區(qū)二三類醫(yī)療器械唯一標識工作進入了實質性實施階段。

　　據(jù)了解，實施醫(yī)療器械唯一標識，是現(xiàn)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的明確規(guī)定，是從醫(yī)療器械的生產源頭開始，對每一件出廠上市的醫(yī)療器械，按照統(tǒng)一的規(guī)則，賦予其一個可全程追蹤、精準識別的唯一標識，貫穿醫(yī)療器械生產、流通、使用各環(huán)節(jié)。因目前寧夏沒有第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)，今年年初，自治區(qū)藥監(jiān)局等四部門在充分協(xié)商的基礎上，提出在我區(qū)啟動第二類醫(yī)療器械唯一標識賦碼試點工作，是全國較早對第二類醫(yī)療器械實施唯一標識工作的省份之一。將醫(yī)療器械唯一標識的實施鏈條，由生產、經營環(huán)節(jié)，延伸到了二級以上公立醫(yī)院等使用終端，實現(xiàn)了全環(huán)節(jié)覆蓋。

　　全面實施醫(yī)療器械唯一標識后，全區(qū)二級以上公立醫(yī)院在患者身上使用的每一件納入醫(yī)保目錄的二三類醫(yī)療器械，均可通過信息化手段追溯至該件醫(yī)療器械的生產商、經銷商、供應商，對于防范和降低醫(yī)療器械質量安全風險、保障群眾用械安全具有十分關鍵的作用。按照試點工作進度安排，預計今年7月31日前，區(qū)內參加試點的第二類醫(yī)療器械生產企業(yè)將全部完成賦碼和數(shù)據(jù)上傳；今年11月30日前，中衛(wèi)市二級以上公立醫(yī)療機構實現(xiàn)醫(yī)保醫(yī)用耗材分類和代碼與醫(yī)療器械唯一標識的關聯(lián)使用，利用唯一標識開展醫(yī)療器械相關管理活動。